México participará en ensayo mundial de vacuna para prevenir el VIH

Heraldo de México

Con miras a descubrir una forma de prevención así como una posible cura contra el VIH, hospitales y clínicas de salud mexicanas participan en el ensayo clínico denominado Mosaico, el cual busca probar la eficacia de una vacuna que ayudaría a prevenir el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

Encabezado por la farmacéutica belga Janssen este fármaco representa la primera vacuna que en 10 años logró llegar a fase tres de pruebas, para ser medidos sus efectos en humanos.

“El estudio Mosaico es un estudio internacional en el cual Janssen busca probar la efectividad de su vacuna en colaboración del HIV Vaccine Trials Network (HVTN), una red que es financiada por los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos, ellos son quienes nos certifican a nosotros”, explicó  la infectóloga y subinvestigadora del estudio Mosaico en Ciudad de México, Brenda Crabtree.

Pruebas en más de 3 mil personas por todo el mundo

Para realizar dichas pruebas esta investigación pretende reclutar a 3 mil 800 personas a en todo el mundo, entre hombres cisgénero y personas transgénero, en clínicas ubicadas en Argentina, Brasil, Italia, México, Perú, Polonia, España y Estados Unidos.

En México participan el Instituto de Ciencias Médicas y Nutrición “Salvador Zubirán”, la Clínica Especializada Condesa Iztapalapa, la Clínica Benjamín Sepúlveda Amor de la Ciudad de México, el Hospital Civil de Guadalajara y la Unidad de Atención Médica e Investigación en Salud (UNAMIS) en Mérida, un centro de salud privado.

150 mexicanos participarán en pruebas

La directora del Centro para la Prevención y la Atención Integral del VIH/sida de la Ciudad de México, del cual dependen las clínicas Condesa, Andrea González y quien está al frente de la aplicación de la vacuna, señaló que en su centro se comprometieron a reclutar 150 participantes.

“El reclutamiento debía haber comenzado en el primer trimestre de este año, pero debido a la pandemia de Covid-19, el trabajo se retrasó y tuvimos que comenzar a finales de noviembre”, puntualizó.

Los participantes de este estudio tendrán que someterse a vigilancia durante mínimo 12 meses, en los cuales tendrán que acudir a la clínica aproximadamente 14 veces y recibirán un total de seis inyecciones durante todo el estudio, según se explica en la página oficial.

“Hay que ser cautelosos”

“Aunque es un proyecto sumamente innovador y alentador, hay que ser cautos porque para tener los resultados de su efectividad tendremos que esperar por lo menos dos años y medio, debido al seguimiento de los pacientes una vez que tengamos el total de ellos reclutados”, advirtió González.

De acuerdo con la doctora Crabtree, la aplicación de la vacuna de prueba tiene una modalidad denominada “doble ciego”, lo que significa que a la mitad de los pacientes se les suministrará la vacuna y al resto un placebo (solución que no contiene el compuesto activo). Esto, dijo, permitirá que los resultados finales “no presenten ningún sesgo”.